香港强 二级| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道
引言：香港强二级课程是香港学校教育中的一部分，它的目标是培养学生全面发展的个人能力和创造力。这门课程包括了语文、数学、科学、乐器、体育等多个领域，使学生能够广泛接触各种知识和技能。下面将从不同的角度探讨香港强二级的意义和现实价值。
一、提升学生的综合能力
香港强二级课程为学生提供了一个全面提高各方面能力的机会。首先，在语文方面，学生不仅掌握了基本的语言运用能力，还了解了不同文化的表达方式，培养了跨文化交流的能力。其次，数学课程培养了学生良好的逻辑思维和问题解决能力，对于以后进一步学习应用数学和理工科领域具有很大的帮助。此外，科学和乐器课程等也让学生接触到了其他领域的知识和技能，扩宽了他们的视野。通过多元化的学习经历，学生能够全面发展并在将来的道路上更好地发挥所长。
二、培养学生的创造力
香港强二级课程注重培养学生的创造力。数学和科学课程中的实践操作和实验，能够让学生发挥自己的想象力和创造力，提供解决问题的新思路。同时，乐器课程也能激发学生的音乐创作能力，通过创作音乐作品来表达自己的情感和想法。香港强二级课程鼓励学生独立思考，培养他们用不同的方式解决问题的能力。这种锻炼对学生未来的创造性思维和创业能力有着非常重要的影响。
三、促进学生终身学习
香港强二级课程致力于培养学生的终身学习意识和能力。通过丰富多样的学科设置，学生能够摸索出自己的兴趣和天赋，并在此基础上选择未来的学习和职业方向。此外，学生还学会了如何有效获取知识和信息，掌握自主学习的方法和技巧。这些能力不仅在学校阶段有用，而且将伴随学生一生，让他们能够适应社会的不断变化和发展。
结尾：总的来说，香港强二级课程在学生全面发展和成长中发挥着重要的作用。它提升了学生的综合能力，培养了他们的创造力，并促进了终身学习意识。只有通过这样全面的教育，我们才能培养出更加有创造力和适应力的人才，为香港乃至整个社会的进步做出积极贡献。希望香港强二级在未来得到更好的推广和发展。
香港强 二级
中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：
一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。
二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。
三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。
四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。
五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。
六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。
七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。
《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。
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